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München (ots) - Die CSU-Fraktion im Bayerischen Landtag hat heute einen
Dringlichkeitsantrag eingebracht, der auf eine nachhaltige Stärkung der
klinischen Forschung in Deutschland abzielt. Im Mittelpunkt stehen der Abbau von
Bürokratie, die Beschleunigung von Genehmigungsverfahren sowie eine grundlegende
Weiterentwicklung des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG). Konkret
sollen Genehmigungsverfahren für klinische Studien gebündelt, durch
Vereinheitlichung und Digitalisierung bürokratische Hürden gesenkt und die
Genehmigungszeiten an europäische Mindeststandards angepasst werden. Die
CSU-Fraktion unterstützt zudem ausdrücklich das im Koalitionsvertrag der
Bundesregierung verankerte Vorhaben, mit einem Innovationsfreiheitsgesetz
bestehende Fesseln für die Forschung zu lösen.
CSU-Fraktionsvorsitzender Klaus Holetschek kommentiert: "Wir können es uns nicht
leisten, bei der klinischen Forschung den Anschluss zu verlieren. Klinische
Studien sind die Grundlage für die Medizin von morgen - sie sichern nicht nur
die Gesundheitsversorgung unserer Bürgerinnen und Bürger, sondern auch
hochwertige Arbeitsplätze und wirtschaftliche Stärke. Bayern und Deutschland
müssen wieder zur ersten Adresse für medizinische Forschung und Innovation
werden."
Stefan Meyer , Mitglied im Gesundheitsausschuss des Bayerischen Landtags,
betont: "Das AMNOG in seiner jetzigen Form wird der medizinischen Realität nicht
gerecht. Patienten mit seltenen Erkrankungen oder in kleinen Patientengruppen
brauchen angepasste Bewertungswege - klassische Evidenzanforderungen sind hier
oft schlicht nicht realisierbar. Eine differenzierte und methodisch flexible
Herangehensweise ermöglicht einen schnelleren und verlässlicheren Zugang zu
wirksamen Therapien."
Pressekontakt:
Sebastian Kraft
Pressesprecher
E-Mail: mailto:sebastian.kraft@csu-landtag.de
Michaela Lochner
Stv. Pressesprecherin
E-Mail: mailto:michaela.lochner@csu-landtag.de
Tobias Klahr
Stv. Pressesprecher
E-Mail: mailto:tobias.klahr@csu-landtag.de
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OTS: CSU-Fraktion im Bayerischen Landtag
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