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Leipzig (ots) - Isabell konnte mit 20 Jahren nicht mehr ohne Hilfe leben: Sie
leidet an einem angeborenen Immundefekt, dem primären Antikörpermangel-Syndrom
mit IgM- und IgA-Mangel. Andauernde, schwere Infekte prägten ihren Alltag. "Ich
war ständig krank und Medikamente haben nicht gewirkt. Ich habe gemerkt: Mein
Körper schafft das nicht mehr", beschreibt sie ihre lebensbedrohliche Situation.
Es folgte eine Ärzteodyssee, bis nach vier Jahren der Immundefekt diagnostiziert
wurde. Ihrem Körper fehlten Immunglobuline, die aus menschlichem Blutplasma
gewonnen werden. Dazu sind Patientinnen und Patienten dringend auf Spenden
angewiesen, denn Plasma kann nicht im Labor hergestellt werden.
Primäre Immundefekte gehören zu den seltenen Erkrankungen: Weltweit sind etwa
sechs Millionen Menschen davon betroffen. Dr. Sabine Pingel ist Associate
Director, Medizinische Abteilung der Grifols Deutschland GmbH: "Primäre
Immundefekte sind Krankheiten, bei denen das Abwehrsystem des Körpers, das
Immunsystem, geschwächt oder fehlreguliert ist. Primär bedeutet angeboren. Das
heißt, diese Erkrankungen haben eine genetische Ursache." Betroffene können
Antikörper, Immunglobulin, nicht in ausreichendem Maße selbst herstellen. Das
führt zu wiederkehrenden Infekten, die lebensbedrohlich werden können. Sie sind
auf Medikamente aus gespendetem Blutplasma angewiesen, die das fehlende
Immunglobulin ersetzen und so ihr Immunsystem stabilisieren. Das von Haema
gesammelte Plasma wird an Grifols geliefert, ein weltweit tätiges
Healthcare-Unternehmen, das diese Medikamente herstellt.
Die Plasmaspende ist für Patientinnen und Patienten mit primären Immundefekten
lebensverbessernd und lebenserhaltend
Isabell erhielt direkt nach der Diagnose ihre erste Gabe Immunglobulin. Die
Wirkung dieser Therapie ist für Patientinnen und Patienten nicht nur
lebensverbessernd, sondern lebenserhaltend.
"Ich war einfach nur froh, dass mir geholfen wurde und ich endlich ernst
genommen wurde. Wenn ich keine Spenden bekommen würde, wäre ich heute nicht mehr
hier", sagt Isabell.
Ihr großes Hobby ist das Reisen - eine Leidenschaft, der sie dank der
Medikamente wieder nachgehen kann. Den Spenderinnen und Spendern sowie dem
Haema-Team, das die Plasmaspenden möglich macht, ist sie zutiefst dankbar. Durch
ihren Einsatz kann Isabell heute wieder weitgehend unbeschwert leben:
"Ich kann meinen Sohn aufwachsen sehen. Durch die Plasmaspenden konnte ich ihm
sein Leben schenken."
Gleichzeitig richtet sie einen Appell an alle, die bislang noch nicht spenden:
"Durch Eure Spende rettet Ihr Leben!"
Neuspender dringend gesucht: Zu wenige Menschen in Deutschland spenden
Blutplasma
Für die Behandlung von Patientinnen und Patienten wie Isabell werden über einen
Zeitraum von einem Jahr rund 130 Plasmaspenden benötigt. Doch nur etwa drei
Prozent der Menschen in Deutschland spenden regelmäßig .
Anlässlich der Woche der Primären Immundefekte vom 22. bis 29. April 2026 ruft
Haema daher zur Plasmaspende auf. Insbesondere Neuspenderinnen und Neuspender
werden dringend benötigt, denn die geburtenstarken Jahrgänge mit vielen aktiven
Spenderinnen und Spendern verabschieden sich nach und nach in den wohlverdienten
Spenderruhestand.
Blutplasma spenden können gesunde Menschen ab 18 Jahren mit mindesten 50 kg
Körpergewicht bis zu 60-mal im Jahr. Vor der Spende sollte man ausreichend
trinken und fettarm essen. Wer spenden möchte, kann online einen Termin
vereinbaren unter http://www.haema.de oder über die MyHaema-App.
Weitere Informationen zur Woche der primären Immundefekte sowie das Interview
mit Isabell Schwarz finden Sie auch in unserer aktuellen Podcast-Folge
(https://open.spotify.com/episode/78nQpKJo2Fn0ibXEDJ2yTU) und auf unserem
YouTube-Kanal (https://www.youtube.com/watch?v=pMK8CJULds4) .
Gerne stellen wir auf Anfrage für Ihre Berichterstattung den Kontakt zu Isabell
sowie Spendenden und Mitarbeitenden in unseren Spendenzentren für ein
persönliches Gespräch her.
Isabell setzt sich stark in der Patientenorganisation dsai ev. -
Patientenorganisation für angeborene Immundefekte (https://www.dsai.de/) ein.
In erster Linie geht es der dsai um das ganz Persönliche: Sie unterstützen
dabei, umfassende Informationen über angeborene Immundefekte zu bekommen und
geben Hilfestellung beim Umgang mit den vielen verschiedenen Gesichtern der
Krankheit - egal, ob man selbst oder ein Kind betroffen ist. Zudem fördert die
dsai den aktiven Erfahrungsaustausch Betroffener außerhalb der medizinischen
Betreuung und leistet darüber den so wichtigen seelischen Beistand. Mitglieder
erhalten die wertvolle Möglichkeit zum Austausch mit anderen Betroffenen
Über Haema
Die Haema GmbH ist der größte privatwirtschaftliche Blut- und Plasmaspendedienst
in Deutschland. Das Unternehmen betreibt bundesweit 40 Blutspendezentren in
Bayern, Berlin, Brandenburg, Mecklenburg-Vorpommern, Nordrhein-Westfalen,
Sachsen, Sachsen-Anhalt, Schleswig-Holstein und Thüringen Mit jährlich über
einer Million gesammelter Blut- und Plasmaspenden leistet Haema einen wichtigen
Beitrag zur Versorgung von Krankenhäusern, Kliniken und Blutbanken sowie zur
Herstellung blut- und plasmabasierter Medikamente. Neben Blut und Blutplasma
nimmt Haema an ausgewählten Standorten auch Thrombozyten- und Leukozytenspenden
ab.Haema beschäftigt bundesweit 1.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Als
Arbeitgeber bietet Haema ein flexibles, modernes und sinnstiftendes
Arbeitsumfeld mit langfristigen Perspektiven nach dem Leitgedanken: "Jobs, wie
fürs Leben gemacht". (https://karriere.haema.de/?utm_source=googlesearch&utm_med
ium=paid_ad&utm_campaign=eb_2026&gad_source=1&gad_campaignid=23502342921&gclid=E
AIaIQobChMIoaGn1v3-kwMVuYODBx30whBiEAAYASAAEgLi1fD_BwE)
Der Unternehmenssitz ist in Leipzig, hier befindet sich auch das
Hochleistungslabor sowie das Blutverarbeitungs- und Logistikzentrum des
Unternehmens. Haema ist ein Partner von Grifols
(https://www.grifols.com/de/home) , einem weltweit führenden Unternehmen der
Gesundheitsbranche, das aus Plasma gewonnene Arzneimittel und andere innovative
biopharmazeutische Produkte entwickelt und anbietet. Das bei Haema gesammelte
Plasma verarbeitet Grifols zu wichtigen Medikamenten zur Behandlung
schwerwiegender, chronischer und manchmal lebensbedrohlicher Krankheiten.
Weitere Informationen zu Haema unter: http://www.haema.de
Link zum Pressebereich: Presse- und Öffentlichkeitsarbeit (haema.de)
(https://www.haema.de/unternehmen/pressekontakt/#c781)
"Jobs, wie fürs Leben gemacht". (https://karriere.haema.de/?utm_source=googlesea
rch&utm_medium=paid_ad&utm_campaign=eb_2026&gad_source=1&gad_campaignid=23502342
921&gclid=EAIaIQobChMIoaGn1v3-kwMVuYODBx30whBiEAAYASAAEgLi1fD_BwE)
Pressekontakt:
Britta Diebel
Haema GmbH
Landsteinerstraße 1
04103 Leipzig
Fon + 49 (0) 341 478 30 16505
Mobil + 49 (0) 151 2155 1092
Email mailto:britta.diebel@haema.de
Weiteres Material: http://presseportal.de/pm/57284/6259975
OTS: Haema Blutspendedienst
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